在肝癌中，生物标记物的变化对于治疗预后以及IFN-α等免疫疗法的效果的判断在临床上具有重要意义。上海第二军医大学曹雪涛院士课题组的研究人员利用TMA的方法对大量肝癌组织样本进行RIG免疫组化染色，并利用HistoFAXS系统进行单细胞RIG表达水平定量分析发现RIG-Ⅰ（可以促进IFN-α表达的基因）的表达水平在人的肝癌组织中显著降低。RIG-表达水平降低的病人存活期短，同时对IFN-α免疫疗法的反应也弱，这就说明RIG在肝癌病人的预后以及IFN-α的治疗作用的判断上具有应用价值。另外，他们发现RIG基因缺陷能够促进肝癌的发生,男性RIG的表达水平要高于女性。因此RIG可能是肝癌的的一个抑制因子以及造成肝癌性别差异性的原因之一。该研究结果发表在 cancer cell 上。





FIG.1 RIG-I 在HCC中表达水平降低，低水平RIG-I 与HCC患者较低的预后密切相关。
其中图(B) 对cohort 3组HCC患者的肝脏肿瘤组织及非肿瘤组织RIG-I表达水平利用HistoQuest进行单细胞定量后并统计后发现非肿瘤组织中RIG-I的表达水平显著降低